無菌生產(chǎn)的懸浮粒子在線監(jiān)測要求

無菌生產(chǎn)的懸浮粒子在線監(jiān)測要求

根據(jù)2010版GMP要求，無菌藥品和非無菌藥品生產(chǎn)的環(huán)境要求不同，對于生產(chǎn)過程的保護(hù)對象也完全不同，所以環(huán)境監(jiān)測的目的和性質(zhì)不同�，F(xiàn)將兩種監(jiān)測方式簡要介紹如下。

1. 懸浮粒子在線監(jiān)測的目的

為了提高藥品質(zhì)量，保證藥品在生產(chǎn)過程中不被空氣污染，達(dá)到和滿足藥品生產(chǎn)的GMP要求，在生產(chǎn)過程中主要關(guān)鍵風(fēng)險點設(shè)置懸浮粒子在線監(jiān)測，使生產(chǎn)環(huán)境一直連續(xù)保持在監(jiān)測狀態(tài)，并能實現(xiàn)如下目的：①及時監(jiān)測操作人員對生產(chǎn)環(huán)境的影響；②及時監(jiān)測生產(chǎn)設(shè)備對生產(chǎn)環(huán)境的影響.

2. 懸浮粒子在線監(jiān)測的布點原則

圍繞監(jiān)測目的制定布點計劃，首先確定能直接或間接與藥品接觸的物品的存在環(huán)境作為監(jiān)控風(fēng)險對象，比如：藥瓶、膠塞等等，其次確定對風(fēng)險對象人為干預(yù)狀況，將生產(chǎn)過程中受人為干預(yù)的區(qū)域初步定義為風(fēng)險區(qū)域，再次在風(fēng)險區(qū)域內(nèi)風(fēng)險評估確定風(fēng)險點。

同樣的辦法確定生產(chǎn)設(shè)備在生產(chǎn)過程中對環(huán)境的影響的風(fēng)險點。

這些風(fēng)險點同時可記錄和判斷生產(chǎn)環(huán)境的變化趨勢。

3. 懸浮粒子在線監(jiān)測的主要構(gòu)成

系統(tǒng)主要由粒子傳感器、采樣系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、報警系統(tǒng)、系統(tǒng)軟件及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)幾部分組成。采樣流量有0.1CFM,也有1CFM,對于無菌藥品一般采用采樣流量為1CFM(28.3L/min)，采樣一般用真空系統(tǒng)。檢測數(shù)據(jù)需形成報表。